بررسی ژن های b‌la-IMP-1 و bla-IMP-2 در سویه‌های پسودموناس آئروژینوزا تولید کننده متالوبتالاکتاماز جدا شده از بیماران سوختگی در اصفهان

Authors

  • رادان, محسن گروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، ایران
  • زیبائی, محمد گروه انگل شناسی و قارچ شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی البرز، ایران
  • صحت, مجتبی مرکز تحقیقات تروما، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، ایران
  • صفاری, محمود گروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، ایران
  • فیروزه, فرزانه گروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، ایران
  • پوربابایی, محمد گروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، ایران
Abstract:

زمینه و هدف: پسودموناس آئروژینوزا باکتری پاتوژن فرصت طلب ایجاد کننده عفونت به ویژه عامل عفونت در بیماران دچار زخم سوختگی می‌باشد. آنتی‌بیوتیک‌های خانواده کارباپنم به میزان بالایی در درمان عفونت‌های ناشی از ایزوله‌های پسودموناس آئروژینوزا دارای مقاومت چند گانه به کار می‌روند. جداسازی ایزوله‌های تولید کنننده کارباپنماز یکی از نتایج تجویز و مصرف بی رویه کارباپنم‌ها می‌باشد. هدف از این مطالعه بررسی ژن هایbla-IMP-1  و bla-IMP-2 در سویه‌های  پسودموناس آئروژینوزا تولید کننده متالوبتالاکتاماز جدا شده از بیماران سوختگی در اصفهان می‌باشد. مواد و روش‌ها: تعداد 150 ایزوله پسودموناس آئروژینوزا از بیماران مبتلا به زخم سوختگی بستری در بخش سوختگی  بیمارستان امام موسی کاظم اصفهان جداسازی گردید و در مطالعه حاضر وارد شد. باکتری با استفاده از تکنیک‌های بیوشیمیایی و میکروب شناسی شناسایی شد. تعیین الگوی مقاومت آنتی‌بیوتیکی بر اساس دستورالعمل انستیتو استاندارد آزمایشگاه های بالینی( (CLSI انجام پذیرفت. آزمون دبل دیسک سینرژی تست جهت تعیین سویه‌های تولید کنننده متالوبتالاکتاماز در ایزوله‌های پسودموناس آئروژینوزا مقاوم به ایمیپنم استفاده گردید. از روش PCR جهت بررسی حضور ژن‌های bla-IMP-1  و bla-IMP-2 در سویه‌های پسودموناس آئروژینوزا تولید کننده متالوبتالاکتاماز استفاده شد و محصولات PCR تعیین توالی گردید. یافته ها: از 150 ایزوله پسودموناس آئروژینوزا تمامی آنها به عنوان سویه‌های دارای مقاومت چند گانه شناسایی شدند.  بیشترین مقاومت در برابر آنتی‌بیوتیک‌های سیپروفلوکساسین، توبرامایسین، ایمیپنم، مروپنم و آمیکاسین مشاهده گردید.  تمامی 144 سویه پسودموناس آئروژینوزا مقاوم به ایمیپنم به عنوان سویه‌های تولید کنننده متالوبتالاکتاماز شناسایی شدند. از میان سویه‌های تولید کنننده متالوبتالاکتاماز، ( 3/19%) 29 و (3/5%) 8 سویه به ترتیب حامل ژن‌هایbla-IMP-1  و bla-IMP-2  تشخیص داده شدند. بحث ونتیجه‌گیری: براساس نتایج این تحقیق. مقاومت سطح بالا به ایمیپنم همراه با تولید بالای متالوبتالاکتاماز در میان سویه های پسودموناس آئروژینوزا جدا شده از بیماران دچار عفونت زخم سوختگی در منطقه ما وجود دارد. 

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

بررسی ژن های b‏la-imp-۱ و bla-imp-۲ در سویه های پسودموناس آئروژینوزا تولید کننده متالوبتالاکتاماز جدا شده از بیماران سوختگی در اصفهان

زمینه و هدف: پسودموناس آئروژینوزا باکتری پاتوژن فرصت طلب ایجاد کننده عفونت به ویژه عامل عفونت در بیماران دچار زخم سوختگی می باشد. آنتی بیوتیک های خانواده کارباپنم به میزان بالایی در درمان عفونت های ناشی از ایزوله های پسودموناس آئروژینوزا دارای مقاومت چند گانه به کار می روند. جداسازی ایزوله های تولید کنننده کارباپنماز یکی از نتایج تجویز و مصرف بی رویه کارباپنم ها می باشد. هدف از این مطالعه بررسی...

full text

جدا سازی سویه های سودوموناس آئروژینوزا تولید کننده متالوبتالاکتاماز از بیماران مبتلا به عفونت های سوختگی و شناسایی ژن های bla vim وbbla imp با روش PCR

زمینه و اهداف: سودوموناس آئروژینوزا یکی از عوامل مهم عفونت های بیمارستانی خصوصا در بیماران مبتلا به نقص سیستم ایمنی می باشد. برای درمان عفونت های شدید ناشی از این میکروارگانیسم آنتی بیوتیکهای متعددی از جمله بتالاکتامها به کار می روند. شیوع بیمارستانی سویه های مقاوم به آنتی بیوتیک های بتالاکتام بسیار گزارش شده است که از مهمترین عوامل دخیل در این مقاومت ها، تولید آنزیم های بتالاکتاماز...

full text

Nosocomial outbreak of carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa with a new bla(IMP) allele, bla(IMP-7).

Pseudomonas aeruginosa isolates from an outbreak in Canada were highly resistant to carbapenems and ceftazidime but not piperacillin. They produced a novel integron-associated metallo-beta-lactamase, designated IMP-7, with 91% identity to IMP-1. bla(IMP-7) was not detected with standard bla(IMP)-specific primers, owing to mismatches in the forward primer.

full text

bla(IMP) and bla(VIM) mediated carbapenem resistance in Pseudomonas and Acinetobacter species in India.

INTRODUCTION The emergence and rapid spread of blaIMP and blaVIM metallo-beta-lactamase (MBL) producing Gram-negative bacteria causing nosocomial infections are of concern worldwide due to limited treatment options. METHODOLOGY A total of 179 nonreplicate, consecutive, carbapenem resistant Pseudomonas aeruginosa (61), Acinetobacter baumannii (116), Acinetobacter lwoffii (1) and Pseudomonas st...

full text

بررسی اثر ضد باکتریایی عصاره های متانولی و استونی گیاهان گزنه و آویشن شیرازی بر سویه های سودوموناس آئروژینوزا تولیدکننده متالوبتالاکتاماز

مقدمه: سودوموناس آئروژینوزا از عوامل عمده عفونت های بیمارستانی می باشد. یکی از راه های توسعه داروهای ضد میکروبی استفاده از گیاهان دارویی می باشد. با توجه به کاربرد گسترده گیاه گزنه و آویشن شیرازی در طب سنتی و اثرات بالقوه این گیاهان قصد داریم اثرات ضد باکتریایی عصاره های استونی و متانولی آن ها را روی سودوموناس آئروژینوزا حاوی ژن های متالوبتالاکتامازی bla IMP  و bla VIM بررسی کنیم. مواد و روش ها...

full text

Escherichia coli with bla(IMP-8) in Singapore.

An imipenem-resistant Escherichia coli strain was isolated from the urine of a local 72-year-old female Chinese patient in 2006. The carbapenem MICs by Etest (bioMérieux SA, Marcy l’Etoile, France) were ertapenem at 2 g/ l, meropenem at 4 g/ l, and imipenem at 32 g/ l. A modified Hodge test was weakly positive. The presence of a metallo-lactamase (MBL) was suspected because of enhancement of th...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 5  issue 1

pages  1- 7

publication date 2016-02

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023